Triosephosphat-Isomerase-Mangel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
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- Myelodysplastische Syndrome
- Beta-Thalassämie
- Aplastische Anämie, seltene
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Anämie, hämolytische
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinopathie
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leukodystrophie
- Neuroferritinopathie
- Hereditäre spastische Paraplegie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Mitochondriopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Ataxie, seltene
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Huntington-Krankheit
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-Thalassämie
- Stomatozytose, hereditäre
- Thrombasthenie Glanzmann
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Sichelzellanämie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase